موديرنا تتجه لتسعير لقاح كورونا، وما دور ترامب في التوصل للقاح؟ 

Investing.com - قالت شركة مودرنا Moderna Inc (NASDAQ:MRNA) الأمريكية أن نتائج لقاحها لفيروس كورونا قد أسفرت عن نتائج تفوق الـ 94% متجاوزة ما أعلنته فايزر وبيونتك الألمانية. 

وأعلنت فايز الأمريكية وبيونتك الألمانية عن نجاحهما في التوصل للقاح لفيروس كورونا بنسبة نجاح تخطت الـ 90%. 

وموديرنا واحدة من الشركات الأمريكية التي شملها البرنامج الرئاسي الذي أطلقه الرئيس دونالد ترامب. 

وأطلق ترامب برنامج للتعاون بين الحكومة الامريكية وشركات الأدوية، من خلال تقديم الدعم لتطوير واكتشاف لقاح لفيروس كورونا، وكانت مودرنا من بين تلك الشركات. 

وقالت مودرنا نهاية يوليو الماضي أن التجارب التي أجرتها على لقاح لمرض كوفيد-19 أدت إلى استجابة مناعية قوية ووفرت حماية من الإصابة بفيروس كورونا المستجد في دراسات أجريت على القردة. 

وقالت مودرنا حينها إن اللقاح ميرنا-1273، الذي أعطي للقردة وفر حماية الرئة والأنف من الإصابة ومنع المرض الرئوي في جميع الحيوانات. 

وقالت مودرنا حينها أنها فيما تزيد الدراسة على حيوانات الثقة في اللقاح، فإنها بدأت بالفعل الاختبارات على البشر. 

وفي نهاية اكتوبر الماضي قالت مودرنا إنها تستعد لإطلاق اللقاح التجريبي وتلقت بالفعل 1.1 مليار دولار من الودائع. 

ووقعت الشركة التي يقع مقرها في كامبريدج بولاية ماساتشوستس صفقات مع حكومة الولايات المتحدة وعدة دول أخرى. 

وقالت مودرنا نهاية أكتوبر إنه من المتوقع صدور بيانات مبكرة في الأسابيع المقبلة، اعتمادًا على عدد الإصابات التي شوهدت في دراستها التي شملت 30 ألف متطوع. 

وشركة مودرنا التي ليس لديها منتجات معتمدة في السوق حتى الآن كانت واحدة من الشركات القليلة في التجارب النهائية للقاح. 

وقال الرئيس التنفيذي ستيفان بانسل: "أعتقد أنه إذا أطلقنا لقاح COVID-19 الخاص بنا، فقد يكون عام 2021 أهم عام انعطاف في تاريخ الشركة". 

 وقالت الشركة إنها تجري محادثات مع منشأة COVAX المدعومة من منظمة الصحة العالمية بشأن مقترح تسعير متدرج للقاح. 

وقالت مودرنا إن الجهة المنظمة للصحة في المملكة المتحدة، بدأت مراجعة في الوقت الفعلي للقاح التجريبي لفيروس كورونا   COVID-19. 

وقد بدأت الشركة في تقديم بيانات متجددة من مرشح اللقاح الخاص بها إلى وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية في المملكة المتحدة (MHRA) لبدء تقييمها المستقل للأدلة عندما تصبح متاحة. 

حيث تسمح هذه العملية بموافقة أسرع على اللقاح، مع الحفاظ على نفس معايير السلامة والفعالية.


large image
الندوات و الدورات القادمة
large image